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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑 7 h( u1 }, k1 g+ t% ~) D. A
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妈妈的确诊以及治疗历程:3 w2 r' ?9 R v% Y; V1 Y
1 o6 U- E9 v7 }4 k/ Y2 T# k# ?) W2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。
, r7 [8 H% y" M1 g% o+ N7 E; C5 j: |8 z2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。! [5 L! ^" P# e, l# }/ ]
2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗' j% n* i: ?8 i; Z# T
2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)
j% M: e" v, f2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。
0 t. ?$ l$ A' k e; C9 Q2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30. 0 I) Q! @( w9 P. B; t2 }5 F: l3 }
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副作用:& d! O' ?# c" T2 v# i
目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。7 k5 M5 n: R4 ] p& w3 u
7 l: L& I [/ Y% {: b% t' X后续治疗:8 H9 z0 v' u* P1 e
1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。
( J' l& @+ Q" m2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?5 s& T2 @2 C# A$ |) e7 x, C) {
3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
6 L x- z( w+ h+ l4 {" {" g
) T, o# D& f1 s1 R/ \如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
# L3 j7 q7 s& L8 r/ g5 |
$ Z7 {0 r% l- q2 l(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html
$ h6 }0 Y+ g6 q# @. t- r! o* O
# R) Z& r/ E6 t9 K2 b' c: i2 B1 M ^
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20
" q+ x" `/ K6 b4 N9 E$ `1 X( K, W如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?! Z5 \9 w4 U5 T0 J( P! Q
, P& ^% \7 l- w5 t, S(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ...
+ h+ Z! f# ?0 b0 ]/ x目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
1 u- f% m( w1 h+ M M0 A$ T& `( X) C: D" k4 M' H% h
/ [7 h ^9 h6 J. N5 y; u论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?' h8 F+ |( m( {* i
; j1 S, m' }% M9 g* E
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?) J; I, r1 y3 R& d( @. Q: d# c3 ]
$ C6 b( U& ?; O* k5 f6 z4 _
能采纳鞘注等这些方案?
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:29
6 [# a( [) |( w论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?3 Y O1 F/ `$ |) Q$ }& e4 |) H5 i
, ~9 P8 V$ M Y6 P" r
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ... : S3 t' [% _& T% ~# s& {
不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
* n' s7 Q2 c2 \$ Z3 X/ p: C, p4 C& z8 J$ o
测了几次基因了?
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( N; f0 ]/ q9 L, R% c样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
$ V' I6 z1 w# A( |加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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0 p4 I0 E+ Z" f+ J6 z7 O2 P" N
我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
" \# w- O- P) K4 h; u我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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