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关于化疗和靶向药物交叉使用延长耐药的一点想法

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6270 12 a95221740 发表于 2013-1-24 09:21:53 |

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本帖最后由 a95221740 于 2013-1-24 09:35 编辑
( i6 d$ y; v" d
4 Y0 ~1 r) e" V4 R  T( {$ t. n多天的学习后,我有一点疑问,诚心请各位指教。
* K# _& @7 h2 p目前论坛上的各位,在换药方面主要有2大类,
  `% M0 C! y- \# F5 g0 p4 L' U第一类是憨豆叔为代表,主动换各种靶向药;第二类是被动换药,药物耐药后尝试其他靶向药或化疗。
# c) K" P! j; d  l5 d' D/ K+ f0 q从效果控制上看,以第一类更为从容有效。
5 z1 X- ~  a4 P3 o* l2 I6 f. o. d; N) }4 T" `: ]% }. C
既然各种靶向药是我们对抗“癌魔”的武器,需要交叉使用,避免耐药,那么有没有可能我们把化疗也纳入我们交叉使用的药物列表中呢?$ y5 ~5 O! Z& P) V+ B
我的想法是,首先根据免疫组化或者基因突变的结果,选择自己最有效的几种靶向药物,例如易、特、凡、多吉美等等。选择好后,在根据自己癌症的种类选择2种化疗方案,比如腺癌是力比泰+顺铂,健泽+顺铂。( X+ s8 }6 G8 c5 |, l& y. K
此时,每个人的武器库里就会有4~5种比较可靠有效的武器,其余的武器作为后备力量。
+ M! |* z; |* k7 V2 A. M( y4 B. d& g
: O( j7 G1 L+ L4 u1 O& d: `针对这4~5种武器,我们可以有效的轮换使用,延长各种靶向药物的耐药时间。
, S. b. u8 ?. V# q6 `& H6 U: l- f
: q/ {6 {& |0 [4 d以EGFR位点突变的患者为例:
2 L) u1 b5 z/ s% F7 z7 o可以首先易瑞沙3~5个月,力比泰+顺铂2个疗程,2992或凡德他尼2个月,特罗凯3~5个月,化疗2个疗程,继续各类靶向药物的轮换
8 `1 v" i: H9 b4 j8 ]3 `3 L1 k4 j6 s- T$ I7 W# D; {: X2 E
以上还是仅为EGFR+的患者,假如VEGF和Her2皆有表达,那轮换的武器就更多了,靶向药物耐药的时间能够更有效的延长,化疗使用的频率也能更为低。% W* |9 m5 E( z' `. c  |: N
0 E: _5 q4 u8 i/ Y
但是这个想法还有一些问题:
2 G5 j$ |. I0 M' N# p* }# y
) T# E$ _, [2 R9 D4 M(1)我觉得自己不是聪明人,我想到的方法应该前面已经有无数人想到了。目前有没有临床试验数据支持或者反对靶向药物和化疗交叉使用,对有效生存时间及其他数据的影响的调查?这里的交叉使用特指靶向药物敏感期就换化疗,而不是指耐药后再用化疗。1 E* n8 O5 H3 ~# T- B
- w" ~- h( y9 ?# \
(2)假如这种轮换方法真的可用,又适用于哪些种类的病人呢?我想,至少对无实体瘤的病人,需酌情使用。在没有实体瘤、低癌负荷的情况下使用化疗,是否太伤身体?或者可以换为单药化疗。3 M1 q/ e; M; R# J- {: m

7 Z0 a; }* S4 o" ^一点想法,希望能得到憨豆、老马、平安,以及论坛上各位的批评指正。" W1 P6 b' ^, A% s
/ s* W1 w: T# U4 L" }' t1 N, A- x
祝 好。
& e3 I1 T6 o7 \! d7 M* X( e2013-1-24
" r# K7 B' B$ U% Y

12条精彩回复,最后回复于 2013-8-26 21:13

seacat  版主 发表于 2013-1-24 17:15:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
化疗和靶向穿插这种轮换方法医院也有用的,放心用吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
a95221740  高中一年级 发表于 2013-1-25 14:39:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
9 l% m( A0 X0 `
谢谢回复。但我现在找不到有临床试验数据支持这种方案,或者还是我了解的太少了。
4 ?3 B8 ~* I- H. l! X4 p
3 c+ J4 [5 C0 M$ i: j3 ]6 s" G4 d) z化疗与靶向交叉进行是否会加快耐药?
6 E7 m2 t* z  F" m8 D9 @% m% ^4 j# }9 Y: _( h
假如交叉进行以什么频率为最佳?, i6 N+ U2 P1 i, k( }+ f, I: R  b
7 A+ U+ r2 X- y8 Q4 w* H5 E6 B
太多问题还没有解决了
seacat  版主 发表于 2013-1-25 14:52:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
医院就是耐药的时候上化疗,期间不停或者不停TKI,化疗完继续TKI
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2013-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前沿信息那里不是有吴一龙的论文嘛
a95221740  高中一年级 发表于 2013-1-28 11:14:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
刚看到一位余姚向霞人的博客,也是化疗和靶向交叉进行的,已经快5年了,目前控制的很好。
0 q' a/ d3 M* Q: V不过是做过手术没有实体瘤的患者,不知道对有实体瘤的患者是否适合。拿我爸爸当“小白鼠”心有不舍,却又别无他法
$ I3 g/ ?% Q: h0 i0 o8 d# H* ]5 @5 h但愿一切顺利吧
seacat  版主 发表于 2013-1-28 11:30:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
每个病人都是小白鼠,数据都是从别人身上取得的,到了自己身上有没效只有试过才知道。
' H! A! P) m% H6 G9 L实践才是唯一真理。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
小美无限  高中三年级 发表于 2013-3-15 18:25:23 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
你好,a95221740 ,不知道最近你家在进行什么治疗?你对化疗和靶向间隔的做法有更深入的研究吗,到底易没耐药前值不值得用化疗来进行间隔,我们多多交流探讨啊
谁能用眼泪换取幸福~~
becool36  初中三年级 发表于 2013-3-17 20:15:12 | 显示全部楼层 来自: 英国
癌症的患者还是太少了。所以临床数据太少。不像感冒。都是患友自己交流。
ye1860  初中三年级 发表于 2013-3-17 20:29:15 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
becool36 发表于 2013-3-17 20:15
0 e! E3 M6 c2 u' C- ?+ k$ w癌症的患者还是太少了。所以临床数据太少。不像感冒。都是患友自己交流。

) \  v! {0 Y# W# E6 e- u近年来已经不小了,许多医院出名的都没床位了

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