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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79224 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%$ ]" Q( n8 p2 _7 @% r
2:一线治疗 凯美纳4个月
% W: w: x" }7 a6 X3 C      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效+ o. ]7 a0 q( _2 x5 G$ h: k
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药: U, T+ H" d9 Z! Z
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 + W. {% E: ~& n: i' m: A0 r
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
! m3 C( E$ ]- E. P5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
5 `$ r% j6 E. [5 [6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。. l( D( Y7 Z  D/ c; h6 A
7:妈妈第一次联合之后出现起效- v0 T! z2 N5 U! c. k8 T
药物副作用:
5 s$ e, z  A2 u1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
. g/ b$ X# `& L8 C2 R+ N2:甲减 优甲乐' I, \- M& B4 v$ i* }: ~1 l
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。+ F  g! y- g6 O0 P" R  r9 [5 J/ s
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
- J3 J% [: s3 l6 }2 q! Y( ^5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
6 c5 w' p9 j! {1 A, _6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
# d  V! b' m' B另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
) W. _) y2 U, o, V如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:554 b3 z' a. N  v- z: B' }) p- V9 H
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%2 K; x' h  \+ ~+ G  C2 i
2:一线治疗 凯美纳4个月
3 U) B7 ^9 Z- i* `# Z% D& M  n      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效& \  I; e! U. {2 A8 R
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药' p8 C8 E" K' y& Z5 q
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 * Y; B8 I; S; r9 O1 m
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
9 k3 Q9 S# ^* z4 {3 u5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
; p( c' ?7 I6 \; L5 O+ V6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。7 J4 \" `. n( `9 O7 H1 |
7:妈妈第一次联合之后出现起效
- \+ R. A8 T* v2 ?% v药物副作用:; r5 k. Q$ c6 f3 o# n
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
- _4 ]3 k4 O" x( p# X2 s+ \2:甲减 优甲乐# z7 e' V( z* O; A2 v4 U4 F) U
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
- O  t2 g& b7 B4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
9 L, k6 d' }' l  s1 Y5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。% w, [, j& |# g# ~$ @2 X
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
3 j2 F9 M1 t8 P9 v另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
" d+ N! o0 E# j如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
' C# \% {4 d' E3 Y6 n$ g谢谢你为大家的贡献

: O$ O, ~3 y, w; M! W0 L3 A' f: F$ Q但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变, }1 f- K6 {' v! i0 M5 L
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
! u: @# N0 _$ K7 r  y! m' c3.PDL1表达:15; C8 p. l+ ~' h" t2 x$ @
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
" c1 b& o, j7 [; t: a5.是否接受了免疫治疗:是
/ {- X- n* e( a. U8 u# n6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
& Q( f7 u3 j& ?- ~5 L2 q3 I  l! E5 _" I7.是否有效:有! ^$ c) {& g* q' w( |
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展, s0 N# u) q, b
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
. P6 t# G" l" X6 i10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
2 x# X2 u/ e/ ~& e" Z. M$ ^1 S( a1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
& \' X4 u( q# P) ]3 _2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
6 U3 F& Y! G7 O1 K8 ]3.PDL1表达:未测% j" i( {1 G2 M
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是; m5 k) b* U2 w' ^# B: `) |
5.是否接受了免疫治疗:否
6 q' o) q6 u, r( O! n0 U6.联合还是单药:% I' r; w6 ]' m3 x% i1 O. W/ a
7.是否有效:: v5 L  O& {7 T9 ~) X2 h9 V
8.用药无进展生存期:     7 [7 @- N# h6 E* X' S) q) Y
9.副作用/有无超进展:# e% }4 A) D: O' _) l2 l
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变& r' K: S' A( G# [' F
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因9 B# h7 F( Z2 Z' _
3.PDL1表达:大于50
$ f5 {5 \- g. S2 _4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是9 d+ r7 `7 {* r  J# k, D
5.是否接受了免疫治疗:是
" X; d$ l. H, u  s6 c; Q. B6.联合还是单药:k贝伐
9 y+ _7 _) L2 k0 v7.是否有效:打了7天0 |2 n. U- c8 U  X
8.用药无进展生存期:无法评测
+ r% D! B9 W3 h2 B) M" ^9.副作用/有无超进展:暂时无
4 k3 W' ~8 [4 z, @10:其他:

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