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本帖最后由 寻找出路 于 2011-9-15 12:50 编辑
. T' v$ q% s5 A) z' t9 Z+ F) J; Y9 j9 ^9 _, y# N2 ~
爸爸09年4月份确诊肺癌+多发脑转,已无手术机会,当时因我怀孕,情况基本都是瘾瞒我的,我爸开始的化疗方案无效,6月份开始接受全脑放疗,这时人已经半身瘫痪,生活不能自理,并且已经出现抽搐癫痫症状,也是赌一把,死马当活马医,最后一搏上的培美曲赛加顺铂后,人就被基本放弃治疗了,精神症状严重,疼的大喊大叫,7月份医院下病危通知书,人已经不吃不喝昏迷了九天,我可能是压力过大,8月份我家宝贝提早两个月出生,也许是儿子支撑着我爸,他又奇迹般的活了过来,慢慢恢复,到生活自理,看来最后的放疗和力+铂对我爸起效了我爸是不幸中的万幸挺过来了,空窗十个月,2010年三月份心胞积液住院,我那时都一直以为癌症是没得救的,只是听听医生的,当时因为孩子也小,而且是早产,精力给我爸投入的也少些,也是无意间知道的易瑞沙,说对肺癌效果很好,天无绝人之路,4月初就开始给我爸吃易,也是试试看,我爸没有病理,没想到我爸对易很敏感,谢天谢地易对爸爸起效了。这就告诉大家不管是什么情况,都要大胆试药。爸爸吃易的主要副作用就是满身皮疹,其他都还好,每天下午都要骑电动车到公园去打牌,根本不象有病的人。在奇迹网看到吴娱的贴子,易和力比泰的运用效果这么好,还天真的幻想着爸爸吃易一直会有效下去,吴妈妈生病四年不幸去世,最终还是没战胜癌魔,哎!这就是事实。
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共92条精彩回复,最后回复于 2016-3-29 19:29
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本帖最后由 寻找出路 于 2011-9-15 14:40 编辑
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T7 ]* r t* j$ T, m2011年5月12日复查CEA15.9,比1月25日CEA6.5上升9.4点,升幅达到145%,天啊!易瑞沙耐药了。该用什么治疗方案了,当时简直是慌了神,不知如何是好,化疗,想起两年前的父亲,真不敢再想象下去。有幸来到与癌共舞论坛看到敢豆先生的帖子,这才稳定了情绪,这个时候才不能乱了手脚,我爸还有好多靶向药没试过,希望肯定还是很大的。因没有象憨叔有强大的武器库,还需要做备药准备,易没停。
( X6 T4 j( U+ @- G& {* b5月17日给爸爸易+西乐葆四天* _3 v& x4 J) X
5月26日易+DCA(25mg/kg/d). R3 i2 v9 t ^ t0 ^* j' i
6月11日特+DCA(25mg/kg/d),用药一星期皮疹开始出现,痒的厉害,睡眠不好,食欲不好。) b+ H# N$ u% P2 ?9 w! W4 }8 Z
6月22日因特的副作用大些,隔一天一粒特,7月22日复查CEA19.5,升幅23%,特无效。
) u/ l( c+ W4 c; t' Z8 N* e. w7月19日,在余老的建议下服用了阿帕替尼,500mg/d的量,我爸感觉良好。2 H/ N7 i# m8 d- Q3 A
7月23日,阿帕第五天,打嗝一天,接连三天下午五点左右继续打嗝。% J) r3 ^ `1 j
7月27日,爸爸感觉良好,脖子右侧淋巴缩小。/ k* b3 k. X3 M; U" N
7月29日,副作用出现高血压,乏力,胃口不好,腰疼,停药三天。
. [* ?: ?4 l' f3 k: K# W8月1日,继续阿帕感觉良好。1 I( s9 I' ]$ U& s8 x" D
8月5日,爸爸感觉副作用太大,改375mg/d
4 h9 [' f3 A0 i( B4 Z8月8日,爸爸接受不了阿帕的副作用,无法继续下去,晚上核桃树皮煮鸡蛋,400克树皮煮4个鸡蛋/2天; f0 [% Y( o4 s. E3 `6 q
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本帖最后由 寻找出路 于 2011-9-15 15:35 编辑
: K* c4 q. ^8 x) x! H! ?) l4 @& |0 U7 n: a( S& Z- n
8月9日,XL184(100-110mg/d),晚饭后两小时服用,另外偏方核桃树皮煮鸡蛋。, |2 x; A( `( K) I0 u
8月10日复查CEA11.9,降幅39%,谢天谢地,阿帕有效,但阿帕让我爸白血球降至2.9,怪不得我爸无力,不愿意继续吃阿帕。补充下我爸阿帕除以上副作用还有声音嘶哑,头发(掉发)和胡子变白。 |
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本帖最后由 寻找出路 于 2011-9-15 14:54 编辑
9 B% g; G" [9 s9 S: ?) ~+ J: K$ L/ {: {4 o2 j
8月20日,头晕,血压高,声音哑,喉咙干,口腔炎,乏力,胃口差7 j( g* G1 g s& L
8月25日,甲地孕酮晚上开始服用,一天两粒
2 r# w L' l+ ?0 W, [6 H: D0 @8月27日,胃口好转。
& R) y; j9 [% ~4 k/ [9月2日,复查CEA9.4,降幅21%,
9 a3 d" D4 w7 }( G+ I5 A白血球3.9(4-10)
2 Q3 ]0 s9 B+ K5 r血小板计数92(100-300)
: R0 M+ ? P; }$ @丙氨酸氨基转移酶57.9(5-40)! Z) B( c% N5 \& j7 `
天门冬氨酸氨基转移酶45.7(4-40)
# U3 K7 N, Q* i8 D总胆红素27.51(2-20.5)0 i" N: J9 W. u' f( |: @- c. `
直接胆红素8.45(0-6.8)
! O: b* Z, q9 O: _间接胆红素19.06(0-17)
L# L/ H1 M8 q0 m, ] x |
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寻找出路 发表于 2011-9-15 14:32 ! n& O, p% \& ]7 R
8月20日,头晕,血压高,声音哑,喉咙干,口腔炎,乏力,胃口差4 I' K7 R( x. t& k; }- d1 g* J7 p& t
8月25日,甲地孕酮晚上开始服用,一天两粒 ... ( P1 j1 Q" m" x) k7 J, T
真好 |
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这两种新药对我爸应该都有些效果,就是副作用太大,目前XL184又出现了手足反应,脚疼的厉害,尿素膏+B6涂沫,有些效果。. H3 o( V. y9 a, @) x5 i6 Z
从血项检查上看阿帕对白血球杀伤力比较大,XL184好象对血小板有点影响,我爸之前这两项指标都是正常范围内的。 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
豆包?
# L) ?5 y+ O$ g! I' Q: ?: v# E. g吃xl184注意点肝功能,感觉对肝功影响也不小,我妈吃xl184手足副作用也比较大,不过咳嗽基本没有了,胸闷没有了,脑部目前是有进展 |
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瓶子 发表于 2011-9-17 15:25
# J3 B# X3 N# R0 U- T- E2 x# l2 {豆包?
3 c& @. d& U. z% u3 V, i; H吃xl184注意点肝功能,感觉对肝功影响也不小,我妈吃xl184手足副作用也比较大,不过咳嗽基本没有了 ... ! `- D, d v- k0 s" @ [& r/ p
瓶子谢谢你的提醒,我爸已经用上保肝针了
: s' C2 \) ? z: y* }; p/ X) Q我发现我爸最近脑子特别不好,目光也有些呆滞,说话反应有些迟钝,更爱钻牛角尖了,不会是脑部控制不好的原因吧。 |
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寻找出路 发表于 2011-9-17 23:41
3 f' x7 f7 X2 X8 G0 L" V4 O瓶子谢谢你的提醒,我爸已经用上保肝针了
- l# F. m2 F% V: Y) U/ E我发现我爸最近脑子特别不好,目光也有些呆滞,说话反应有些迟 ... * Q; [' d# P( C4 W, F' K( c& ?
有可能是放疗的副作用。这个副作用不是短期的积水什么的,是长期的神经、智商方面的。 |
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QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
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