第一代 头孢噻吩(注射)、头孢噻啶(注射)、头孢来星(口服)、头孢氨苄(口服)、头孢唑林(注射)、头孢拉定(口服、注射)、头孢匹林(注射)、头孢乙腈(注射)、头孢羟氨苄(口服)、头孢替唑(注射)、pivcefalexin ausocef(口服)、头孢西酮(注射)、头孢沙定(口服)、头孢硫脒(注射);口服6种,注射9种。 & R- P1 z3 T- H b) L' l# L2 l. @2 g9 ?: b' E
第二代 头孢孟多(注射)、头孢呋辛(注射)、头孢呋辛酯(口服)、头孢西丁(注射)、头孢克洛(口服)、头孢曲嗪(口服)、头孢美唑(注射)、头孢替安(注射)、头孢替安酯(口服)、头孢磺啶(注射)、头孢替坦(注射)、头孢雷特(注射)、头孢尼西(注射)、头孢普罗(口服);9 K$ ^5 I7 e: y6 }0 f) w0 K4 A
对肿瘤病人进行营养支持时,人们可能担心营养支持可能会使肿瘤受益。动物实验表明,营养支持在改善荷瘤宿主营养状况的同时,对肿瘤细胞动力学也产生影响,可导致肿瘤组织蛋白合成增加,肿瘤细胞DNA、RNA含量增高,致肿瘤生长速度加快。实际上,人体肿瘤与动物实验的肿瘤有较大的差别。动物移植性肿瘤倍增时间短,增长迅速,死亡快,肿瘤占总体的30%以上,这些特点可能是实验性肿瘤对营养缺乏较为敏感的原因。而人体肿瘤增长速度相对较慢,一般不超过总体的5%,实体瘤的平均倍增时间为100天。因此,必要的营养支持不可能在短期内对肿瘤的增长产生很大的影响。8 M; g# V* {7 e1 ?6 n6 S
肿瘤组织的代谢特点在于:即使外源性营养基质供给严重不足时,肿瘤仍能从宿主体内不断获取所需要的营养物质,以满足肿瘤不断增长的需要,致使宿主进入恶液质状态;即使提供足够的营养支持,人肿瘤仍基本按其发生时的生物学特性而增殖;若限制荷瘤宿主营养基质的供应,对宿主机体产生的危害远远超过抑制肿瘤生长的好处。