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[咨询交流] 4年3个月,肺腺癌,五线治疗,依沃西单抗到底能不能用?

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79439 21 pandagirl 发表于 2025-8-5 20:31:47 |
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[LV.1]初来乍到
pandagirl  初中三年级 发表于 2025-8-19 21:26:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西柳州
闯关3AN2 发表于 2025-08-19 19:38
! |. b7 C$ E% p1 W, I2 Q* j不存在,你们想用就继续替雷免疫。
7 e0 g6 g7 F' g# m% Q, q+ w* {
闯关老师,我现在在几个方案中犹豫:5 A! N0 w9 ~* J7 o! t" H
1、单化疗:安罗或者芦康沙
; d/ W  e( J6 @. R2、单免疫:依沃西单抗或者其他免疫药' d% u+ L1 T- N$ G
我爸主要是心脏有问题,所以抗血管的药也不管乱用,现在真的不知道该选择哪条路了
9 d% i# Z& P+ j: H, i) G' R# e

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[LV.1]初来乍到
pandagirl  初中三年级 发表于 2025-8-22 18:13:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
pandagirl 发表于 2025-08-19 21:268 T' G5 T! b7 T
闯关老师,我现在在几个方案中犹豫:( e/ h+ e7 M: q# {' a% w/ H( a
1、单化疗:安罗或者芦康沙, s! u3 Q  N  M( ?
2、单免疫:依沃西单抗或者其他免疫药
3 w7 {1 f% r8 ~2 B) u我爸主要是心脏有问题,所以抗血管的药也不管乱用,现在真的不知道该选择哪条路了

0 K, Q+ K3 l7 x. g9 p, ?4 M@瓶子 @申医生 @闯关3AN2 @包大大 @阳光~ @地狱老师 请各位大佬们不吝赐教,我爸目前能吃能喝能玩能睡,跟正常人一样,只是近一个月会因为胸膜疼痛晚上需要起来吃一颗布洛芬才能入睡。6 n& H. ]: |7 i6 i* s
前天做了心脏增强CT,心脏的堵塞程度相较23年3月有较大程度的好转,但是报告中新出现了一条提示语:少量心包积液。在这种情况下,我们应该采用哪种治疗方案?
- F1 u* u7 K0 F- h3 W1 p0 @% I
$ l6 k; q3 w2 }1 P  R; e. n8 i方案1:启用化疗消杀一下体内的肿瘤细胞,再用回免疫
8 G2 W/ [7 @) }+ r8 ^2 X) F化疗药应该怎么选择?芦康沙还是用回原来的培美+卡铂?(因为之前用培美+卡铂)的治疗方案有效
; o/ {' B; k; I% g+ |' l7 O
1 [6 E, d: F0 J: t. C% p; G方案2:用单用抗血管药物维持-安罗替尼?5 H4 J7 p: u; y) g" L1 H* |

. ?7 d+ l  n3 @9 v" _6 e/ r$ Y# G2 O4 F& j
方案3:继续免疫,换成PD-L1
% y6 Q. H) t8 l7 A. W3 K: E& h6 o- q6 `0 \( ~# [5 B: X
1 ?" V+ S  l# s3 b5 }6 s
因为我爸的肺部基础情况不好,所以我不想用联合方案,想采用单药方案。$ o- n2 C, L6 G1 P
  x8 q. o3 x: x& V3 ]* V8 r+ ?
请问大家建议采用哪种方案?真的好迷茫
( R7 t. q, }* I  a, \4 P( E 1755857517629847641.jpg
6 k5 o% A; Y) _( A' c, B7 Q 1755857517641252965.jpg

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[LV.1]初来乍到
pandagirl  初中三年级 发表于 2025-8-22 18:15:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
补充一下,紫杉醇类的化疗药,我爸的副作用比较明显,手脚麻和木的症状比较严重,所以他比较抵触紫杉醇类的药物

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阳光~  博士导师 发表于 2025-8-25 15:20:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
pandagirl 发表于 2025-08-22 18:13
: [# y$ Z& A1 h- G) [( I) N@瓶子 @申医生 @闯关3AN2 @包大大 @阳光~ @地狱老师 请各位大佬们不吝赐教,我爸目前能吃能喝能玩能睡,跟正常人一样,只是近一个月会因为胸膜疼痛晚上需要起来吃一颗布洛芬才能入睡。
8 q5 ?; a! q/ k& }- k) y5 R, B前天做了心脏增强CT,心脏的堵塞程度相较23年3月有较大程度的好转,但是报告中新出现了一条提示语:少量心包积液。在这种情况下,我们应该采用哪种治疗方案?
6 b. s% o/ d% K. A1 W+ b0 K; T
* M8 I! h6 B/ ^4 j0 ~) I' W方案1:启用化疗消杀一下体内的肿瘤细胞,再用回免疫. N* O  d3 L' d1 ?5 n1 ^' S
化疗药应该怎么选择?芦康沙还是用回原来的培美+卡铂?(因为之前用培美+卡铂)的治疗方案有效  c, M+ Y9 T% E- q8 B9 r

* B) p- h% l6 F0 N方案2:用单用抗血管药物维持-安罗替尼?6 f- s) d( B" Q! Q/ d! W& p/ _

* k& c9 h+ J# P9 \
8 ?# A8 P' L1 S) U' c# R方案3:继续免疫,换成PD-L1
1 m4 ]7 _0 e# K, G1 n# \: H+ i2 ~: |( n
8 [. s1 l0 Q8 y
- M+ {; P1 \6 a: E9 l3 S4 y  Y因为我爸的肺部基础情况不好,所以我不想用联合方案,想采用单药方案。1 T3 f& h! m) o

# ~% Y8 c4 v1 n/ A1 e请问大家建议采用哪种方案?真的好迷茫
2 q2 N6 F$ C8 f; K( |/ T/ T
记得聊过,先试培美加铂,那会也没耐药,加上间隔时间久,重启试试,不行再说下一步

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pandagirl  初中三年级 发表于 2025-8-25 16:55:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
阳光~ 发表于 2025-08-25 15:20. L0 Z* f4 a( J2 `1 i0 i
记得聊过,先试培美加铂,那会也没耐药,加上间隔时间久,重启试试,不行再说下一步

. t- O2 M' |9 q+ p- N; z$ d阳光老师,经过和主治医生沟通,初步决定先用安罗+长春瑞滨,这个方案你觉得怎么样?

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阳光~  博士导师 发表于 2025-8-25 20:35:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
pandagirl 发表于 2025-08-25 16:55
+ h$ c$ O, h/ \8 [阳光老师,经过和主治医生沟通,初步决定先用安罗+长春瑞滨,这个方案你觉得怎么样?
7 Z  i7 @* v  |# W8 G' p4 y7 C
不好说啊,反正入脑是不太好的,安罗这个药有效率还是可以的

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-8-29 20:58:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
1用回培美之前是停药进展,不是耐药进展, ]5 r2 Q0 d8 a' Q& A) w! ]
2可以考虑pdl1

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2025-8-30 09:55:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1,培美最后一次到换白紫之间,没有描述病情是否进展,如果进展了换的药,那培美确定耐药,否则,还是可以考虑用的。。。。2,你考虑的选项不是单选,是组合选项。先安罗化疗类的,几个周期然后再联合上免疫,这个是我的建议。。。。3,因为你的免疫治疗还没有用透用到位,前面近2年的免疫一定是有获益的,耐药估计也是寡进展所以去tomo(你始终没提细节,而这些细节才是决定成败的关键)。。4,现在暂时停掉免疫是为了让身体内的免疫微环境恢复一下,避免t细胞耗竭等等免疫负向因素。。。5,用安罗联合或者不联合化疗哪怕低剂量化疗,试图再次给免疫创造条件。后面一定要再挑战化疗或和安罗联合免疫的。。。。。6芦康沙在没有突变患者里面的效果怎么样,不好说,看自己条件吧。

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[LV.1]初来乍到
pandagirl  初中三年级 发表于 2025-8-31 18:57:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢闯关老师的回复!
! _( v2 f# _% v1、培美换药白紫,是因为肿瘤进展(每次进展CEA飙升,我爸对CEA比较敏感)2 a8 `: V! j1 c! x
2、免疫到tomo刀放疗,也是因为肿瘤进展,胸膜疼痛加剧+CEA飙升); O7 o. x% i4 ~+ u; W
3、目前我爸已经用上安罗+长春瑞滨的联合方案了,安罗10mg,吃二停一;长春瑞滨每周一次,每次5粒;这个方案从我爸的体感上来判断应该是有效,因为没用药前每天晚上疼的无法躺睡,只能坐着,用药一天后晚上就可以躺睡了。现在已经用药7天,胸膜没那么疼了,胃口也好起来了,晚上可以一觉到天亮。
0 ], |  h. w  q2 j0 R: ?6 F暂时的副作用是声音沙哑,其他都还好。7 l; N* T/ c, G3 Z! z7 G5 ?
我现在唯一担心的是我爸现在每天在吃心脏药:地尔硫卓+阿托伐他汀+泮托拉唑,不清楚这些药和安罗一起服用,长期来看会不会有风险
$ r( J/ p  d2 F$ }
                               
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cccr  小学六年级 发表于 2025-12-14 22:36:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
跟我爷爷情况好像!治疗方案也类似,我们现在4年零4个月,依沃西没啥效果,医生建议盲吃靶向药了

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