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两口子一起努力(感恩!)

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1066454 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
' c+ c8 {& o, v. m8 b红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)1 O5 g% a4 F  Y% D* O

5 R+ i' L1 m* j+ p% `2 F# C——————————————————

' k1 u- r: J4 e8 D% |- w( a6 L我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。$ |( O5 }, p0 R; L+ A$ a6 A
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
* U6 S4 W4 w, @  s无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。/ X7 ~- Z/ I$ n. P4 Z, {* G! o
6 P4 Q: f& F8 G3 j
——————————————————————————————————' {( H' q1 H. Q% k6 z8 D: N
5 w: @" ?" q* j- W& H
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。# M! r: B" y; q- h& P

: C) J  G5 ?1 [力比泰说明书:7 u3 z2 o+ r2 P7 B, `5 f+ X
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
& F1 d4 Q/ ?, ~- y4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了); V5 m; e6 g% I1 N& s
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.4 U$ _8 G; G6 X8 q2 _( M" i% i
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
' }" Z; `/ H+ W3 n* E0 p7 n) f8 Z) N3 ^" A$ ~3 i% f
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
( a0 f# `, k7 D) O$ H: E" X5 \5 V她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
8 E8 _0 A8 l* H* G* |6 K* g5 s她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
5 z" c. F* @- h5 [# M! a* t她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。( _, B! v8 T$ V1 b
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
. s5 z; `3 E: P1 K  Z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!. S; o4 E6 z  r% R$ w! `
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!; M( `! h; T+ e9 l7 n4 q
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
8 J* ]$ v. q8 w: \% z……7 K8 `+ v. N9 W+ ~' Q
, Q: H8 l' U2 p7 ]+ Z: b, Y. r
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
/ T* h1 d# X+ g6 a1 }, S2 N) j3 q" K2 [: L
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。$ u9 s4 i' w1 X) ?

! m& F4 z6 ]  W: s' Q过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。" ]8 Y. c3 }/ v. t
6 k: M) z7 \( w3 q& b( ?0 q9 U
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。! Q" ^/ |2 |& A/ ?
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
- O+ d4 w1 I0 n/ V6 }1 L这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
( j: m1 y3 c8 R
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 0 y1 }; J0 Y. M" ^

9 D! n) j! |& t回复 茉莉-花香2 的帖子
; T/ {$ N$ E" X* ]; J/ E2 l
$ k* V+ G7 A! {& ?, [" N/ G周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
9 a- Z" Z9 |" g- |我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
- ]% T: W  E' N现在最大的问题不是腿痛了。1 L$ X% [: U$ X* K8 O% K
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
9 E+ G( I& }. t+ a7 c6 p希望快快好起来。
; |3 {. a: O) Y) j祈祷。
) \, T0 _6 Z8 q1 A$ i, X6 S

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